A síndrome de down (SD) é caracterizada pela trissomia do cromossomo 21, ou seja, pela presença de um terceiro cromossomo 21 no DNA. Isso ocorre na hora da concepção de um bebê. A maioria das pessoas com síndrome de down apresenta a denominada trissomia 21 simples, ou seja, isso significa que um cromossomo extra está presente em todas as células do organismo, devido a um erro na separação dos cromossomos 21 em uma das células dos pais. Esse fenômeno é conhecido como disfunção cromossômica.

(Português do Brasil) A semana mal começou e você já tem uma série de atividades para realizar e nenhum tempo de descanso?