Síndrome de West

A Síndrome de West é um tipo raro de epilepsia com sintomas que podem ser confundidos com sustos do bebê, cólica ou até mesmo com o ato de espreguiçar.

A doença costuma aparecer entre os 3 meses e um ano de idade e faz com que haja uma regressão no desenvolvimento neuropsicomotor da criança, sendo o sexo masculino o mais afetado.

A Síndrome é diagnosticada através de sinais clínicos e eletroencefalográficos. No quadro clínico verifica-se o atraso no desenvolvimento e espasmos infantis. Os espasmos são diferentes para cada criança. Podem ser tão leves no início que não são notados ou pode-se pensar que são cólicas. Esses espasmos são traduzidos com características de flexão súbita da cabeça, com afastamento dos membros superiores e flexão das pernas. A crise dura alguns segundos.

Os pais também devem ficar atentos também quando o bebê não sustenta o pescoço com 2 meses; não rola o tronco com 4 meses; não consegue sentar sem apoio com 6 meses; ou já estava sentando e inesperadamente parou de sentar (indica que não consegue sustentar o tronco). Tudo isso, concomitante, com o aparecimento dos espasmos.

Tratamento e Cura

A doença não tem cura, apenas um controle das crises que acontece gradativamente ao realizar o tratamento correto. Por isso, é importante diagnosticar e tratar a criança precocemente, já que o objetivo do tratamento é diminuir os sintomas e corrigir as anormalidades do cérebro.

Geralmente, o tratamento é feito com o uso de medicações como ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) sintético ou natural, e a Vigabatrina, que é um fármaco antiepiléptico (FAE). Devido à dificuldade de acesso ao ACTH no Brasil, são usados outros corticosteróides orais, como a prednisolona.

Vale ressaltar que somente um médico pode dizer qual é o medicamento mais indicado, bem como a dosagem correta.

O tratamento também inclui fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia, geralmente feitas por profissionais em clínicas de reabilitação ou até mesmo em atendimento domiciliar.

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